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  • 품질 보증 : DTA와 DSC 비교
    품질 보증 : DTA와 DSC 비교
    2018-09-15

    DSC와 DTA의 차이점 (From netzsch- 열 분석) DIN 51 007에 따르면, 차동 열 분석 (DTA)은 특성 온도의 결정에 적합하며 시차 주사 열량계 (DSC)는 융해 열 또는 결정열과 같은 칼로리 값을 추가로 결정합니다. 이는 열유속 시차 주사 열량계 또는 전력 보정 시차 주사 열량계의 두 가지 측정 기술로 수행 할 수 있습니다. 모든 DSC 기기는 열유속 원리를 기반으로하기 때문에이 방법에 대해서만 다음 절에서 자세히 설명합니다. DTA 및 열유속 DSC의 경우, 측정 중 1 차 측정 신호는 μV (열 전압) 단위의 샘플과 레퍼런스 사이의 온도 차이입니다. DSC의 경우이 온도 차이는 적절한 보정을 통해 mW 단위의 열유속 차이로 변환 될 수 있습니다. 이 가능성은 순전히 DTA 기기에는 존재하지 않습니다. 더 많은 정보 DSC 및 DTA 샘플 팬 ,방문하시기 바랍니다 :

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    품질 보증 : DTA와 DSC 비교
    2018-09-15

    DSC와 DTA의 차이점 (From netzsch- 열 분석) DIN 51 007에 따르면, 차동 열 분석 (DTA)은 특성 온도의 결정에 적합하며 시차 주사 열량계 (DSC)는 융해 열 또는 결정열과 같은 칼로리 값을 추가로 결정합니다. 이는 열유속 시차 주사 열량계 또는 전력 보정 시차 주사 열량계의 두 가지 측정 기술로 수행 할 수 있습니다. 모든 DSC 기기는 열유속 원리를 기반으로하기 때문에이 방법에 대해서만 다음 절에서 자세히 설명합니다. DTA 및 열유속 DSC의 경우, 측정 중 1 차 측정 신호는 μV (열 전압) 단위의 샘플과 레퍼런스 사이의 온도 차이입니다. DSC의 경우이 온도 차이는 적절한 보정을 통해 mW 단위의 열유속 차이로 변환 될 수 있습니다. 이 가능성은 순전히 DTA 기기에는 존재하지 않습니다. 더 많은 정보 DSC 및 DTA 샘플 팬 ,방문하시기 바랍니다 :

  • QA : dsc는 무엇을 의미합니까?
    QA : dsc는 무엇을 의미합니까?
    2018-09-12

    dsc는 무엇을 의미합니까? 시차 주사 열량계 또는 시차 주사 열량계. 시차 주사 열량계 (DSC)는 시료 및 기준 온도를 높이기 위해 필요한 열량의 차이를 온도의 함수로 측정하는 열 분석 기술입니다. 샘플과 기준 모두 실험을 통해 거의 동일한 온도로 유지됩니다. 일반적으로 DSC 분석을위한 온도 프로그램은 샘플 홀더 온도가 시간의 함수로서 선형 적으로 증가하도록 설계되었습니다. 기준 시료는 스캔 할 온도 범위에 대해 잘 정의 된 열용량을 가져야합니다. 이 기술은 E. Watson과 M. J. O'Neill에 의해 1962 년에 개발되었고 1963 년 피츠버그 분석 화학 및 응용 분광 학회에서 상업적으로 소개되었습니다. 생화학에 사용될 수있는 첫 단열 시차 주사 열량계는 1964 년 조지아 트빌리시의 물리 연구소 (Institute of Physics)에서 P. L. Privalov와 D. R. Monaselidze에 의해 개발되었다. DSC라는 용어는 에너지를 직접 측정하고 열용량의 정확한 측정을 허용하는이 장비를 설명하기 위해 만들어졌습니다. 상전이 감지 이 기술의 근간을 이루는 기본 원리는 시료가 상전이와 같은 물리적 변형을 겪을 때 동일한 온도에서 양쪽을 유지하기 위해 기준보다 더 많은 또는 더 적은 열이 필요하다는 것입니다. 더 적은 또는 더 많은 열이 시료에 흐를 지 여부는 공정이 발열인지 또는 흡열인지 여부에 달려 있습니다. 예를 들어, 고체 시료가 액체로 녹을 때 기준 온도와 동일한 속도로 온도를 높이기 위해 시료로 더 많은 열이 흐릅니다. 이는 고체에서 액체로의 흡열 상 전이를 겪을 때 샘플에 의한 열의 흡수 때문입니다. 마찬가지로 시료가 발열 과정 (예 : 결정화)을 겪으므로 시료 온도를 높이기 위해 더 적은 열이 필요합니다. 시편과 기준 간의 열 흐름의 차이를 관찰함으로써 시차 주사 열량계는 그러한 전이 동안 흡수 또는 방출되는 열의 양을 측정 할 수 있습니다. DSC는 또한 유리 전이와 같은 더 미세한 물리적 변화를 관찰하는 데 사용될 수 있습니다. 이것은 시료의 순도를 평가하고 중합체 경화를 연구하는 데 적용 할 수 있기 때문에 품질 관리 도구로 산업 환경에서 널리 사용됩니다. [5] [6] DTA 대체 기술은 DSC와 공통점이 있으며 차동 열 분석 (DTA)입니다. 이 기술에서는 온도가 아닌 샘플과 참조의 열 흐름이 그대로 유지됩니다. 샘플과 레퍼런스가 동일하게 가열되면 상 변화와 다른 열처리로 인해 샘플과 레퍼런스 사이의 온도차가 발생합니다. DSC와 DTA 모두 유사한 정보를 제공합니다. DSC는 레퍼런스와 샘플을 동일한 온도에서 유지하는 데 필요한 에너지를 측정하는 반면 DTA는 동일한 양의 에너지가 둘 다에 도입되었을 때 샘플과 레퍼런스 사이의 온도 차이를 측정합니다. DSC 곡선 Top : 각 온도 (x)를 유지하는 데 필요한 에너지 입력 양 (y)의 개략적 인 DSC 곡선이며 온도 범위에서 스캔됩니다. 하단 : 초기 열 용량을 기준으로 설정 한 표준화 곡선. 버퍼 버퍼 기준선 (파선) 및 단백질 버퍼 분산 (솔리드). 2 상태 (상단) 및 3 상태 (하단) 단백질에 대해 기준 (왼쪽)과 각 온도 (오른쪽)에 존재하는 각 입체 상태 (y)의 분수를 사용하여 정규화 된 DSC 곡선. 육안으로 통계적으로 유의미한 것으로 보일 수도 있고 그렇지 않을 수도있는 3 상태 단백질의 DSC 곡선의 피크에서 소구역이 넓어지는 것을 볼 수 있습니다. DSC 실험의 결과는 열유속 대 온도 또는 시간의 곡선입니다. 실험에서 사용 된 기술의 종류에 따라 양 또는 음의 피크로 표시되는 샘플의 발열 반응은 두 가지 관례가 있습니다. 이 곡선은 전환의 엔탈피를 계산하는 데 사용할 수 있습니다. 이는 주어진 천이에 해당하는 피크를 통합하여 수행됩니다. 전이 엔탈피는 다음 방정식을 사용하여 표현할 수 있음을 알 수 있습니다. 여기서 델타 H는 천이 엔탈피, K는 열량 측정 상수, A는 곡선 아래의 면적입니다. 열량 측정 상수는 계측기마다 다르며 알려진 엔탈피 천이를 가진 잘 특성화 된 샘플을 분석하여 결정할 수 있습니다. [5] 응용 분야 시차 주사 열량계를 사용하여 시료의 여러 특성을 측정 할 수 있습니다. 이 기술을 사용하여 유리 전이 온도 Tg뿐만 아니라 융합 및 결정화 현상을 관찰 할 수 있습니다. DSC는 산화뿐만 아니라 다른 화학 반응을 연구하는 데에도 사용될 수 있습니다. [5] [7] 무정형 고체의 온도가 증가함에 따라 유리 전이가 발생할 수 있습니다. 이러한 전환은 기록 된 DSC 신호의 기준선에 단계로 나타납니다. 이것은 열용량의 변화를 겪고있는 표본 때문입니다. 공식적인 위상 변화는 일어나지 않는다. [4] [6] 온도가 증가함에 따라, 비정질 고체는 덜 점성이 될 것이다. 어떤 점에서 분자는 스스로 자발적으로 결정체 형태로 배열 할 수있는 충분한 자유도를 얻을 수 있습니다. 이것을 결정화 온도 (Tc)라고합니다. 비정질 고체에서 결정 고체로의 전이는 발열 과정이며, DSC 신호에 피크를 발생시킨다. 온도가 증가함에 따라 샘플은 결국 용융 온도 (Tm)에 도달합니다. 용융 공정은 DSC 곡선에서 흡열 피크를 발생시킨다. 전이 온도와 엔탈피를 결정하는 능력으로 인해 DSC는 다양한 화학 시스템에 대한 상 다이아 그램을 생산하는 데 중요한 도구가됩니다. 예제들 이 기술은 일상적인 품질 테스트 및 연구 도구로서 광범위한 응용 프로그램에 널리 사용됩니다. 이 장비는 예를 들어 156.5985 ° C의 저 용융 인듐을 사용하여 보정이 쉽고 신속하고 신뢰할 수있는 열 분석 방법입니다. 중합체 DSC는 열전 이성을 결정하기 위해 고분자 물질을 검사하는 데 널리 사용됩니다. 관찰 된 열전이는 전이가 고유하게 조성을 식별하지는 않지만 재료를 비교하는 데 활용 될 수 있습니다. 알려지지 않은 재료의 조성은 IR 분광학과 같은 상보적인 기술을 사용하여 완성 될 수 있습니다. 대부분의 중합체에 대한 융점 및 유리 전이 온도는 표준 편집에서 얻을 수 있으며이 방법은 예를 들어 예상되는 융점 Tm을 낮추어 중합체 저하를 나타낼 수 있습니다. Tm은 중합체의 분자량 및 열 이력에 따라 다르므로, 낮은 등급은 예상보다 낮은 융점을 가질 수 있습니다. 고분자의 결정 성 함량은 DSC 그래프의 결정화 / 용융 피크로부터 추정 할 수 있는데, 이는 융합의 기준 열이 문헌에서 발견 될 수 있기 때문이다. DSC는 OOT (Oxidative Onset Temperature / Time)와 같은 접근법을 사용하여 고분자의 열적 분해를 연구하는 데에도 사용할 수 있지만 문제가 될 수있는 DSC 셀의 오염 위험이 있습니다. 열 중량 분석 (TGA)은 분해 작용 결정에 더 유용 할 수 있습니다. 폴리머의 불순물은 비정상적인 피크의 열 화상 검사를 통해 결정할 수 있으며 가소제는 특성 끓는점에서 검출 할 수 있습니다. 또한 첫 번째 열 열 분석 데이터의 사소한 사건을 조사하는 것이 유용 할 수 있습니다. 이러한 "명백한 피크"는 실제로 재료 또는 폴리머 물리적 노화의 공정 또는 저장 열 이력을 나타낼 수 있기 때문입니다. 일관된 가열 속도로 수집 된 1 차 및 2 차 열 데이터의 비교를 통해 분석가는 폴리머 처리 이력과 재료 특성에 대해 알 수 있습니다. 액정 DSC는 액정 연구에 사용됩니다. 어떤 형태의 물질은 고체에서 액체로 이동하기 때문에 두 번째 단계의 성질을 나타내는 세 번째 상태를 거칩니다. 이 이방성 액체는 액정 또는 mesomorphous 상태로 알려져 있습니다. DSC를 사용하면 고체에서 액정으로, 그리고 액정에서 등방성 액체로 물질이 전이 할 때 발생하는 작은 에너지 변화를 관찰 할 수 있습니다. 산화 안정성 시차 주사 열량계를 사용하여 시료의 산화 안정성을 연구하려면 일반적으로 밀폐 된 시료 챔버가 필요합니다. 보통, 그러한 시험은 시료의 분위기를 변화시킴으로써 일정한 온도에서 등온 적으로 행해진 다. 먼저, 불활성 분위기, 일반적으로 질소 하에서 샘플을 원하는 시험 온도로 가져온다. 그런 다음 산소가 시스템에 추가됩니다. 발생하는 산화는 기준선의 편차로 관찰됩니다. 이러한 분석은 재료 또는 화합물의 안정성 및 최적 보관 조건을 결정하는 데 사용될 수 있습니다. 안전 심사 DSC는 합리적인 초기 안전 심사 도구를 만듭니다. 이 모드에서 샘플은 반응이없는 도가니 (종종 금 또는 금도금 강)에 수용되며 압력 (일반적으로 100 bar까지)을 견딜 수 있습니다. 발열 사건의 존재는 물질의 열 안정성을 평가하는 데 사용될 수 있습니다. 그러나 상대적으로 열악한 감도, 보통 스캔 속도보다 느린 조합 (더 무거운 도가니로 인해 일반적으로 2-3 ° C / 분) 및 알려지지 않은 활성화 에너지의 조합으로 인해, 약 75-100 ° C를 관측 된 발열의 초기 시작으로 물질의 최대 온도를 제시한다. 더 정확한 데이터 세트는 단열 칼로리 미터에서 얻을 수 있지만, 그러한 테스트는 주변 온도에서 30 ° C 당 3 ° 증가하는 속도로 2-3 일이 걸릴 수 있습니다. 약물 분석 DSC는 제약 및 폴리머 산업에서 널리 사용됩니다. 고분자 화학자의 경우 DSC는 경화 공정을 연구하기위한 편리한 도구로서 폴리머 특성의 미세 조정이 가능합니다. 경화 과정에서 발생하는 고분자 분자의 가교 결합은 발열 반응으로 유리 전이 직후에 나타나는 DSC 곡선에서 음의 피크를 발생시킵니다. [5] [6] 제약 산업에서 처리 매개 변수를 정의하기 위해서는 잘 특성화 된 약물 화합물이 필요합니다. 예를 들어, 비정질 형태로 약물을 전달할 필요가 있다면, 결정화가 일어날 수있는 온도보다 낮은 온도에서 약물을 처리하는 것이 바람직하다. 일반 화학 분석 빙점 강하는 시차 주사 열량계로 분석 할 때 순도 분석 도구로 사용할 수 있습니다. 이것은 화합물의 혼합물이 녹는 온도 범위가 상대적인 양에 의존하기 때문에 가능합니다. 결과적으로, 덜 순수한 화합물은 순수한 화합물보다 저온에서 시작하는 넓은 용융 피크를 나타낼 것이다. [6] 무료 백과 사전, 위키피디아에서...

  • QA : dsc는 무엇을 의미합니까?
    QA : dsc는 무엇을 의미합니까?
    2018-09-12

    dsc는 무엇을 의미합니까? 시차 주사 열량계 또는 시차 주사 열량계. 시차 주사 열량계 (DSC)는 시료 및 기준 온도를 높이기 위해 필요한 열량의 차이를 온도의 함수로 측정하는 열 분석 기술입니다. 샘플과 기준 모두 실험을 통해 거의 동일한 온도로 유지됩니다. 일반적으로 DSC 분석을위한 온도 프로그램은 샘플 홀더 온도가 시간의 함수로서 선형 적으로 증가하도록 설계되었습니다. 기준 시료는 스캔 할 온도 범위에 대해 잘 정의 된 열용량을 가져야합니다. 이 기술은 E. Watson과 M. J. O'Neill에 의해 1962 년에 개발되었고 1963 년 피츠버그 분석 화학 및 응용 분광 학회에서 상업적으로 소개되었습니다. 생화학에 사용될 수있는 첫 단열 시차 주사 열량계는 1964 년 조지아 트빌리시의 물리 연구소 (Institute of Physics)에서 P. L. Privalov와 D. R. Monaselidze에 의해 개발되었다. DSC라는 용어는 에너지를 직접 측정하고 열용량의 정확한 측정을 허용하는이 장비를 설명하기 위해 만들어졌습니다. 상전이 감지 이 기술의 근간을 이루는 기본 원리는 시료가 상전이와 같은 물리적 변형을 겪을 때 동일한 온도에서 양쪽을 유지하기 위해 기준보다 더 많은 또는 더 적은 열이 필요하다는 것입니다. 더 적은 또는 더 많은 열이 시료에 흐를 지 여부는 공정이 발열인지 또는 흡열인지 여부에 달려 있습니다. 예를 들어, 고체 시료가 액체로 녹을 때 기준 온도와 동일한 속도로 온도를 높이기 위해 시료로 더 많은 열이 흐릅니다. 이는 고체에서 액체로의 흡열 상 전이를 겪을 때 샘플에 의한 열의 흡수 때문입니다. 마찬가지로 시료가 발열 과정 (예 : 결정화)을 겪으므로 시료 온도를 높이기 위해 더 적은 열이 필요합니다. 시편과 기준 간의 열 흐름의 차이를 관찰함으로써 시차 주사 열량계는 그러한 전이 동안 흡수 또는 방출되는 열의 양을 측정 할 수 있습니다. DSC는 또한 유리 전이와 같은 더 미세한 물리적 변화를 관찰하는 데 사용될 수 있습니다. 이것은 시료의 순도를 평가하고 중합체 경화를 연구하는 데 적용 할 수 있기 때문에 품질 관리 도구로 산업 환경에서 널리 사용됩니다. [5] [6] DTA 대체 기술은 DSC와 공통점이 있으며 차동 열 분석 (DTA)입니다. 이 기술에서는 온도가 아닌 샘플과 참조의 열 흐름이 그대로 유지됩니다. 샘플과 레퍼런스가 동일하게 가열되면 상 변화와 다른 열처리로 인해 샘플과 레퍼런스 사이의 온도차가 발생합니다. DSC와 DTA 모두 유사한 정보를 제공합니다. DSC는 레퍼런스와 샘플을 동일한 온도에서 유지하는 데 필요한 에너지를 측정하는 반면 DTA는 동일한 양의 에너지가 둘 다에 도입되었을 때 샘플과 레퍼런스 사이의 온도 차이를 측정합니다. DSC 곡선 Top : 각 온도 (x)를 유지하는 데 필요한 에너지 입력 양 (y)의 개략적 인 DSC 곡선이며 온도 범위에서 스캔됩니다. 하단 : 초기 열 용량을 기준으로 설정 한 표준화 곡선. 버퍼 버퍼 기준선 (파선) 및 단백질 버퍼 분산 (솔리드). 2 상태 (상단) 및 3 상태 (하단) 단백질에 대해 기준 (왼쪽)과 각 온도 (오른쪽)에 존재하는 각 입체 상태 (y)의 분수를 사용하여 정규화 된 DSC 곡선. 육안으로 통계적으로 유의미한 것으로 보일 수도 있고 그렇지 않을 수도있는 3 상태 단백질의 DSC 곡선의 피크에서 소구역이 넓어지는 것을 볼 수 있습니다. DSC 실험의 결과는 열유속 대 온도 또는 시간의 곡선입니다. 실험에서 사용 된 기술의 종류에 따라 양 또는 음의 피크로 표시되는 샘플의 발열 반응은 두 가지 관례가 있습니다. 이 곡선은 전환의 엔탈피를 계산하는 데 사용할 수 있습니다. 이는 주어진 천이에 해당하는 피크를 통합하여 수행됩니다. 전이 엔탈피는 다음 방정식을 사용하여 표현할 수 있음을 알 수 있습니다. 여기서 델타 H는 천이 엔탈피, K는 열량 측정 상수, A는 곡선 아래의 면적입니다. 열량 측정 상수는 계측기마다 다르며 알려진 엔탈피 천이를 가진 잘 특성화 된 샘플을 분석하여 결정할 수 있습니다. [5] 응용 분야 시차 주사 열량계를 사용하여 시료의 여러 특성을 측정 할 수 있습니다. 이 기술을 사용하여 유리 전이 온도 Tg뿐만 아니라 융합 및 결정화 현상을 관찰 할 수 있습니다. DSC는 산화뿐만 아니라 다른 화학 반응을 연구하는 데에도 사용될 수 있습니다. [5] [7] 무정형 고체의 온도가 증가함에 따라 유리 전이가 발생할 수 있습니다. 이러한 전환은 기록 된 DSC 신호의 기준선에 단계로 나타납니다. 이것은 열용량의 변화를 겪고있는 표본 때문입니다. 공식적인 위상 변화는 일어나지 않는다. [4] [6] 온도가 증가함에 따라, 비정질 고체는 덜 점성이 될 것이다. 어떤 점에서 분자는 스스로 자발적으로 결정체 형태로 배열 할 수있는 충분한 자유도를 얻을 수 있습니다. 이것을 결정화 온도 (Tc)라고합니다. 비정질 고체에서 결정 고체로의 전이는 발열 과정이며, DSC 신호에 피크를 발생시킨다. 온도가 증가함에 따라 샘플은 결국 용융 온도 (Tm)에 도달합니다. 용융 공정은 DSC 곡선에서 흡열 피크를 발생시킨다. 전이 온도와 엔탈피를 결정하는 능력으로 인해 DSC는 다양한 화학 시스템에 대한 상 다이아 그램을 생산하는 데 중요한 도구가됩니다. 예제들 이 기술은 일상적인 품질 테스트 및 연구 도구로서 광범위한 응용 프로그램에 널리 사용됩니다. 이 장비는 예를 들어 156.5985 ° C의 저 용융 인듐을 사용하여 보정이 쉽고 신속하고 신뢰할 수있는 열 분석 방법입니다. 중합체 DSC는 열전 이성을 결정하기 위해 고분자 물질을 검사하는 데 널리 사용됩니다. 관찰 된 열전이는 전이가 고유하게 조성을 식별하지는 않지만 재료를 비교하는 데 활용 될 수 있습니다. 알려지지 않은 재료의 조성은 IR 분광학과 같은 상보적인 기술을 사용하여 완성 될 수 있습니다. 대부분의 중합체에 대한 융점 및 유리 전이 온도는 표준 편집에서 얻을 수 있으며이 방법은 예를 들어 예상되는 융점 Tm을 낮추어 중합체 저하를 나타낼 수 있습니다. Tm은 중합체의 분자량 및 열 이력에 따라 다르므로, 낮은 등급은 예상보다 낮은 융점을 가질 수 있습니다. 고분자의 결정 성 함량은 DSC 그래프의 결정화 / 용융 피크로부터 추정 할 수 있는데, 이는 융합의 기준 열이 문헌에서 발견 될 수 있기 때문이다. DSC는 OOT (Oxidative Onset Temperature / Time)와 같은 접근법을 사용하여 고분자의 열적 분해를 연구하는 데에도 사용할 수 있지만 문제가 될 수있는 DSC 셀의 오염 위험이 있습니다. 열 중량 분석 (TGA)은 분해 작용 결정에 더 유용 할 수 있습니다. 폴리머의 불순물은 비정상적인 피크의 열 화상 검사를 통해 결정할 수 있으며 가소제는 특성 끓는점에서 검출 할 수 있습니다. 또한 첫 번째 열 열 분석 데이터의 사소한 사건을 조사하는 것이 유용 할 수 있습니다. 이러한 "명백한 피크"는 실제로 재료 또는 폴리머 물리적 노화의 공정 또는 저장 열 이력을 나타낼 수 있기 때문입니다. 일관된 가열 속도로 수집 된 1 차 및 2 차 열 데이터의 비교를 통해 분석가는 폴리머 처리 이력과 재료 특성에 대해 알 수 있습니다. 액정 DSC는 액정 연구에 사용됩니다. 어떤 형태의 물질은 고체에서 액체로 이동하기 때문에 두 번째 단계의 성질을 나타내는 세 번째 상태를 거칩니다. 이 이방성 액체는 액정 또는 mesomorphous 상태로 알려져 있습니다. DSC를 사용하면 고체에서 액정으로, 그리고 액정에서 등방성 액체로 물질이 전이 할 때 발생하는 작은 에너지 변화를 관찰 할 수 있습니다. 산화 안정성 시차 주사 열량계를 사용하여 시료의 산화 안정성을 연구하려면 일반적으로 밀폐 된 시료 챔버가 필요합니다. 보통, 그러한 시험은 시료의 분위기를 변화시킴으로써 일정한 온도에서 등온 적으로 행해진 다. 먼저, 불활성 분위기, 일반적으로 질소 하에서 샘플을 원하는 시험 온도로 가져온다. 그런 다음 산소가 시스템에 추가됩니다. 발생하는 산화는 기준선의 편차로 관찰됩니다. 이러한 분석은 재료 또는 화합물의 안정성 및 최적 보관 조건을 결정하는 데 사용될 수 있습니다. 안전 심사 DSC는 합리적인 초기 안전 심사 도구를 만듭니다. 이 모드에서 샘플은 반응이없는 도가니 (종종 금 또는 금도금 강)에 수용되며 압력 (일반적으로 100 bar까지)을 견딜 수 있습니다. 발열 사건의 존재는 물질의 열 안정성을 평가하는 데 사용될 수 있습니다. 그러나 상대적으로 열악한 감도, 보통 스캔 속도보다 느린 조합 (더 무거운 도가니로 인해 일반적으로 2-3 ° C / 분) 및 알려지지 않은 활성화 에너지의 조합으로 인해, 약 75-100 ° C를 관측 된 발열의 초기 시작으로 물질의 최대 온도를 제시한다. 더 정확한 데이터 세트는 단열 칼로리 미터에서 얻을 수 있지만, 그러한 테스트는 주변 온도에서 30 ° C 당 3 ° 증가하는 속도로 2-3 일이 걸릴 수 있습니다. 약물 분석 DSC는 제약 및 폴리머 산업에서 널리 사용됩니다. 고분자 화학자의 경우 DSC는 경화 공정을 연구하기위한 편리한 도구로서 폴리머 특성의 미세 조정이 가능합니다. 경화 과정에서 발생하는 고분자 분자의 가교 결합은 발열 반응으로 유리 전이 직후에 나타나는 DSC 곡선에서 음의 피크를 발생시킵니다. [5] [6] 제약 산업에서 처리 매개 변수를 정의하기 위해서는 잘 특성화 된 약물 화합물이 필요합니다. 예를 들어, 비정질 형태로 약물을 전달할 필요가 있다면, 결정화가 일어날 수있는 온도보다 낮은 온도에서 약물을 처리하는 것이 바람직하다. 일반 화학 분석 빙점 강하는 시차 주사 열량계로 분석 할 때 순도 분석 도구로 사용할 수 있습니다. 이것은 화합물의 혼합물이 녹는 온도 범위가 상대적인 양에 의존하기 때문에 가능합니다. 결과적으로, 덜 순수한 화합물은 순수한 화합물보다 저온에서 시작하는 넓은 용융 피크를 나타낼 것이다. [6] 무료 백과 사전, 위키피디아에서...

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